2022-07-29 20:38:01
Anticorpi monoclonali bamlanivimab e etesevimab
Ma veramente la dirigente Carla Cantelmo non è capace di distinguere fra un accesso documentale e un accesso civico?!?
Eppure è semplice: l'accesso civico si fa su atti a pubblicazione obbligatoria e NON richiede alcun tipo di motivazione!
E davvero davvero la Cantelmo non sa distinguere fra un "assessment report" e una scheda tecnica ("Product information")???
Eppure le diciture EMA sono standardizzate da anni e, almeno in teoria, una dirigente dell'AIFA dovrebbe conoscerle a menadito!
E... VERAMENTE la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA, avrebbe osato fornire un parere senza detenere il piano di gestione dei rischi (Disk Management Plan, RMP)?!?
Eppure, essendo commissione TECNICA, avrebbe dovuto dichiararsi INCOMPETENTE per mancanza di documentazione!
E DAVVERO una dirigente AIFA può confondere le indicazioni per l'uso con un ridicolo file di raccomandazioni pubblicato IN ASSENZA DI AIC??
E, infine, una volta ammesso chiaramente che NON esiste AIC e che il minestrino, con un decreto nullo in quanto privo della necessaria motivazione DOCUMENTATA (e ogni pubblico ufficiale ha il DOVERE di disapplicare gli atti illegittimi), avrebbe autorizzato la distribuzione... Come mai AIFA non ci dice come si sarebbe svolto l'approvvigiomento di un farmaco che in UE NON PUÒ ESSERE VENDUTO e di cui nessuno mai ha autorizzato la somministrazione, tantomeno a carico dei contribuenti?!?
È chiaro o no che senza scheda tecnica e senza RMP nessuno può sapere a chi, come e quando somministrare questa sbobba e ancora meno quali effetti avversi possa avere nel breve, medio e lungo termine?!?
Delle due l'una: o la dirigente Cantelmo è talmente incompetente da dover essere immediatamente rimossa dal ruolo che occupa abusivamente, o la signora sta violando il codice di comportamento dei dirigenti pubblici, spacciandoci una supercazzola prematurata per leale collaborazione e trasparenza.
Magrini dovrà prendere provvedimenti urgenti!
Laura
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