Salus - Health, Pharma e Lifestyle

2017-12-28 14:53:01 Pharma Pills
Giovedì 28 Dicembre


-EMA pubblica un documento in cui riassume i numeri sulle malattie rare in Europa: 6000 patologie, 1900 farmaci che hanno ottenuto la designazione di farmaco orfano, 140 quelli attualmente presenti sul mercato.
-Evolumab, sviluppato da Merk e Pfizer, ottiene una seconda designazione di breakthrought teraphy in combinazione con axitinib per il trattamento di pazienti naive con tumore ai reni
-Passa in mano ai cinesi il centro ricerche di Nerviano: la società cinese Hefei SARI V-Capital Management Co ha rilevato il 90% del capitale, investendo 300 ml di euro.

-Fonti
Aboutpharma, Pharmastar Aprire / Come

2017-12-27 19:35:30 Health innovation

ChatBot

“Ho un cerchio alla testa, naso chiuso e mi sento molto debole” “Potresti aver preso l’influenza come la maggior parte dei milanesi, ti consiglio di contattare il tuo medico di famiglia – la farmacia aperta più vicina è all’indirizzo xx” Ecco questa potrebbe essere una conversazione, testuale o a parole, con un chatbot applicato nell’ambito dell’healthcare.
Ci sono tante domande legate alla salute che potrebbero non richiedere un intervento di un professionista sanitario, ma la cui risposta cercata in modo semplicistico su google potrebbe non essere quella corretta – i chatbot, che sfruttano algoritmi e intelligenza artificiale, potrebbero rispondere a questo bisogno attraverso la loro applicazione ad app di messaggistica o a strumenti più innovativi come Alexa, Siri, Cortana, Google Now e Home. In questo caso le domande e informazioni potrebbero essere richieste ad un “robot” che interagirebbe con noi e ci consiglierebbe (la cui programmazione viene ovviamente fatta da esperti in ambito healthcare). E se la tecnologia più semplice prevede di “messaggiare” con un bot, il futuro in cui ci si sta avventurando sarà quello di interagire e colloquiare a voce con assistenti digitali, sempre più umanizzati nella voce e atteggiamento.
E mentre il primo “assistente” digitale è nato 50 anni fa, con il nome di Eliza e con lo scopo di sostituirsi ad un terapista e fare una successione di domande ai pazienti in funzione delle loro risposte, ora sono presenti diverse startup, compagnie farmaceutiche e addirittura servizi sanitari (come NHS) che cercano di applicare i chatbot per migliorare l’assistenza e la vita delle persone: dai chi è affetto da cecità descrivendogli l’ambiente circostante, a che ha bisogno di un primo aiuto in ambito sanitario, all’assistenza di malati cronici e alla prenotazione di visite.
Tutto interessante e utile, con aspettative elevate, ma non bisogna mai dimenticare il secondo lato della medaglia: la privacy. Cruciale sarà capire come le nostre informazioni verranno raccolte e conservate.

FONTI
Medicalfuturist.com; medium.com Aprire / Come

2017-12-27 16:57:28 Pharma Pills
Mercoledì 27 Dicembre


-AbbVie 2017: gli shareholders di tale azienda stanno brindando ad un anno importante (azioni + 56,5%). 2/3 del suo fatturato dipendono dai farmaci per l’artrite reumatoide, e sembra che Humira sia riuscita ad estendere il suo brevetto. Inoltre è stato fatto un accordo con Amgen, che inizierà a vendere il biosimilare di Humira in Europa nel 2018 e in America, mercato chiave per AbbVie, solo nel 2023. Inoltre l’azienda sta lavorando su un farmaco contro la psoriasi (risankizumamab) che andrà a scontrarsi con Stelara di J&J e nell’ambito della leucemia con Imbruvica (primo trattamento non chemioterapico per pazienti Naive) e con la combinazione di Venclexta +Rituxan (per pazienti precedentemente trattati) #AbbVie #Humira #Stelara #Amgen
-Roche vs Bayer: le due aziende hanno avuto strategie di M&A simili in questo 2017. L’azienda svizzera ha recentemente acquisito Ignyta, mentre la tedesca Loxo Oncology, entrambe dedite allo sviluppo di terapie geniche antitumorali. Inoltre entrambe si sono focalizzate sullo sviluppo di farmaci per la sclerosi multipla (Ocrevus per Roche e Betaferon per Bayer). Infine sono diventati competitor nelle malattie del sangue: Roche ha ottenuto l’autorizzazione per Hemlibra in US, che va a scontrarsi con Kogenate e Kovaltry di Bayer #Bayer #Roche
-Celgene: nel 2016 ha investito il 40% del fatturato in R&D, con l’obiettivo di ampliare il suo portfolio di farmaci per la cura di malattie rare #Celgen #Malattierare

Fonti
Cafepharma, finance.yahoo.com, goinharma.com, Pharmastar Aprire / Come

2017-12-25 13:43:42 Auguri di Buon Natale! Buone feste a tutti. Ci aggiorniamo mercoledì 27. Aprire / Come

2017-12-23 19:58:41 Food to know

Lievito Madre

Ammetto che da quando ho provato per la prima volta a farlo nascere e dopo a nutrirlo e farlo crescere per 3 anni (poi è morto, ma questa è un’altra storia), il lievito madre ha assunto sempre più notorietà. Vuoi perché è stato adottato dalla nuova e modaiola corrente del cibo “di una volta” o da quella salutista del “è naturale, quindi è meglio” – ormai quasi tutti conoscono tale lievito.
La sua storia è molto semplice, chissà quando nell’antichità si sono resi conto che un semplice impasto di farina e acqua, lasciato all’aria, veniva contaminato dai microorganismi normalmente presenti nell’ambiente, i quali, fermentando, portavano la “lievitazione” dell’impasto.
Per tale caratteristica il lievito madre, o pasta acida, è composto da una popolazione eterogenea di microorganismi: lieviti Saccharomyces (il comune lievito di birra invece contiene S. cerevisiae), ma soprattutto batteri Lactobcilus lattofermentanti e omofermentanti.
La fermentazione lattica, e non alcolica come quella del lievito di birra, insieme alla creazione di metaboliti secondari rendono tale lievito utile per la panificazione di grandi lievitati con masse importanti (panettoni e pandori) e donano caratteristiche organolettiche uniche al pane (pensiamo a quello di Altamura)
Si tratta di una fermentazione più lenta ma che apporta al prodotto finale alcune caratteristiche utili:
_ Maggiore digeribilità (grazie alla maggiore proteolisi delle proteine)
_ Crosta più scura (AA liberi che reagiscono con gli zuccheri: reazione di maillard)
_ Aroma più intenso, fragrante, caratteristico
_ Maggiore biodisponibilità di minerali (fitasi batteriche liberano i sali chelati)

Una volta creato, il lievito madre, o meglio gli organismi al suo interno, hanno bisogno di essere mantenuti vivi e, per fare ciò è necessario il cosiddetto rifresco: dare nutrimento e nuovo terreno di proliferazione, impastando il lievito con nuova farina e acqua – ed eventualmente usando l’eccesso per panificare!
Ovviamente ogni lievito madre è a sé stante, presenta al suo interno una caratteristica eterogeneità di microorganismi; non sempre tale flora rimane stabile nel tempo è questo porta a caratteristiche del prodotto finale diverse.

Conclusione? Divertente la sua creazione e utilizzo, indispensabile alla creazione di prodotti eccezionali come il panettone, più digeribile del normale lievito di birra e inoltre permette una maggiore conservazione del prodotto finale #lievitomadre #panettone #lievitati #natale #salushealth Aprire / Come

2017-12-23 16:58:19 Pharma Pills
Sabato 23 Dicembre

Ecco qui di seguito le news più salienti in ambito farma:

-Inizia a concretizzarsi il progetto Human Technopole: il Palazzo Italia dell’ex area EXPO di Rho è pronto ad accogliere i primi ricercatori (a fine 2018) che si occuperanno di ricerca multidisciplinare focalizzata sulla scienza della vita #Humantechnopole #Expo
-La camera ha approvato la Legge di Bilancio 2018 – arrivato oggi il sì definitivo anche del Senato. Misure di interesse anche per la farmaceutica: dal payback al monitoraggio dei farmaci innovativi #Leggebilancio2018 #payback #innovativi
-Roche acquisisce l’americana Ignyta: si rafforza il suo portfolio in ambito oncologico e nella terapia di precisione – entrectinib è il farmaco più promettente di Ignyta, in fase III per tumori intracranici #Roche #Ignyta
-Via libera al Senato per il DDL Lorenzin – che non solo riordina le professioni sanitarie, ma introduce anche importanti novità per la Ricerca Clinica #ricercaclinica #ddllorenzin
-Nivolumab (BMS) approvato dall’FDA per il trattamento adiuvante nei melanomi. dopo la resezione chirurgica aiuterà a ridurre le recidive #opdivo #BMS
-Approvata dall’FDA un’altra terapia genica: si tratta di voretigene neparvovec-rzyl (Spark Therapeutics) per la cura della distrofia retinica ereditaria #terapiagenica
-L’Ema annuncia un aumento del 1,4% sulle fee che le aziende che fanno richiesta di attività di farmacoviglianza devono versare – l’aumento viene giustificato dall’allineamento ai tassi di imflazione nel 2016 e nel 2017 #farmacovigilanza #ema Aprire / Come

2017-12-20 17:16:10 e insorge nel primo anno di vita nei lattanti. #Epidiolex #GW Pharma FONTI: Pharmastar, Cafepharma Aprire / Come

2017-12-20 17:16:10 Pharma focus
10 blockbuster del 2018
Partiamo con il definire un farmaco blockbuster: un farmaco che vende per più di 1 miliardo di dollari l’anno. Certo, spesso si è detto che l’epoca dei grandi blockbuster sia ormai conclusa, essendo ora il mercato orientato verso nicchie che potrebbero impedire vendite così elevate per mancanza di domanda. Dall’altro è pur vero che si va sempre più verso la direzione di farmaci biotecnologici e frutto di anni di ricerca e sperimentazioni, riflessi nel prezzo finale elevato.
Passiamo ora a vedere, tra i tanti lanci previsti nel 2018, quelli che nelle proiezioni fino al 2022 (effettuate da Evaluate Pharma), diventeranno #blockbuster.

1 Bictegravir/FTC/TAF - Gilead - HIV
Previsione di vendita al picco: 5,05 miliardi di dollari/annui
Si tratta di un’associazione a dose fissa di bictegravir (BIC) ed emtricitabina/tenofovir alafenamide (FTC/TAF), indicata per il trattamento dell’infezione da HIV-1 negli adulti naïve al trattamento. #Bictegravir #Gilead

2 Semaglutide - Novo Nordisk - Diabete
Picco previsto: 2,7 miliardi di dollari/annui
Componente attiva: analogo del GLP-1 in monosomministrazione settimanale per via sottocutanea
Patologia: pazienti adulti affetti da diabete di tipo 2 #Semaglutide #NovoNordisk

3 Epacadostat – Incyte - Oncologia
Picco previsto: 1,94 miliardi di dollari/annui
Componente attiva: un inibitore orale dell’IDO1 (indoleamina 2,3-diossigenasi 1), un enzima immunosoppressivo chiave che facilita la crescita del tumore perché consente alle cellule tumorali di evitare la sorveglianza immunologica #Epacadostat #Incyte

4 Rova-T - AbbVie - Oncologia
Picco previsto: 1,44 miliardi di dollari/annui
Componente attiva: Rova-T (rovalpituzumab tesirine)
Patologia: carcinoma polmonare a piccole. #Rova-T #AbbVie

5 Ozanimod – Celgene - Sclerosi multipla
Picco previsto: 1,27 miliardi di dollari/annui
Componente attiva: Ozanimod è un nuovo modulatore selettivo del recettore della sfingosina 1-fosfato 1 (S1PR1) e 5-fosfato (S1PR5) attivo per via orale
Patologia: in fase di sviluppo per indicazioni immuno-infiammatorie, tra cui sclerosi multipla recidivante, colite ulcerosa e morbo di Crohn. #Ozanimod #Celgene
6 Apalutamide - J&J - Oncologia
Picco previsto: 1,24 miliardi di dollari/annui
Componente attiva: inibitore orale del recettore androgeno di nuova generazione
Patologia: carcinoma prostatico non-metastatico resistente alla castrazione (CPRP) #Apalutamide #J&J

7 Elagolix - AbbVie – Salute femminile
Picco previsto: 1,21 miliardi di dollari/annui
Componente attiva: Elagolix è un antagonista orale del GnRH, l’ormone di rilascio delle gonadotropine
Patologia: viene sviluppato per il trattamento del dolore moderato-grave da endometriosi #Elagolix #Abbvie

8 AVXS-101 - Avexis - Malattie rare
Picco previsto: 1,14 miliardi di dollari
E’ un candidato per la terapia genica che ha ottenuto la designazione di farmaco orfano per il trattamento di tutti i tipi di atrofia muscolare spinale (AMS) e la designazione di “Breakthrough Therapy”, così come la designazione Fast Track, per il trattamento della AMS di Tipo 1, uno dei più gravi disordini genetici neurologici. #AVXS-101 #Avexis

9 Lanadelumab - Shire - Malattie rare
Picco previsto: 1,12 miliardi di dollari/annui
Componente attiva: Lanadelumab è un anticorpo monoclonale che ha come bersaglio la callicreina plasmatica, coinvolta nell’eziopatogenesi dell’angioedema ereditario (HAE) o angioedema di Quincke, una malattia rara caratterizzata da gonfiore ricorrente della cute, delle mucose e degli organi interni che a volte può essere fatale. #Lanadelumab #Shire

10 Epidiolex - GW Pharma - Malattie rare
Componente attiva: 960 milioni di dollari
Componente attiva: formulazione liquida di cannabidiolo purificato e di origine vegetale. E’ un cannabinoide non psicoattivo.
Patologia: sviluppato per il trattamento delle convulsioni in due tipi specifici di epilessia: la sindrome di Lennox-Gastaut e la sindrome di Dravet, una forma di epilessia associata a disturbi dello sviluppo neurologico, ch Aprire / Come

2017-12-20 14:00:04
Pillole dal farmaceutico
Mercoledì 20 Dicembre
Fine anno, tempo di bilanci, vediamo oggi i risultati di diverse analisi e studi
- Programma nazionale esiti (Pne) di Agenas: la valutazione di 166 indicatori ha dimostrato che è migliorata la qualità, efficacia e appropriatezza dell’assistenza sanitaria nel nostro Paese. Con un gap tra Regioni che persiste ma si riduce, anche per quanto riguarda il Sud #Agenas #Pne #SSN
- Report del centro studi Assogenerici sui primi 9 mesi del 2017: sono calati i consumi in farmacia (-0,9%). I generici sono aumentati del 1,9%, mentre la quota pagata dal cittadino come differenziale per la scelta del brand è pari a 817 milioni. #Assogenerici #Consumifarmacia #generici
- Ritardo pagamenti Pa: nel 2017 il 62% degli enti pubblici (206 su 333) paga in ritardo. L’associazione degli industriali nel settore farmaceutico dice che la media nazionale si ferma a 81 giorni (terzo trimenstre di quest’anno). Umbria (37) e Friuli(62) virtuosi, rispettivamente per il farmaco e i medical devices @Pagamentipa #Umbria #Friuli
- X conferenza dei dispositivi medici (Assobiomedica): il 50% dei dispositivi diagnostici è obsoleta nelle strutture sanitarie pubbliche e private italiane – dato estremamente rilevante se si considera che in tale ambito si continua a parlare di innovazione, ma questa non trova spazio #Assobiomedica #Diagnostici
- Frensenius Kabi, dopo aver acquisito il portfolio biosimilari di Merck KGaA nell’aprile di quest’anno, ha fatto richiesta all’EMA di autorizzazione alla commercializzazione del biosimilare di Humira #Fresenius #Humira
- Alnylam e Sanofi hanno presentato a Ema la richiesta di autorizzazione per l’AIC di una terapia sperimentale: patisiran. Si tratta di un farmaco che sfrutta la tenologia dell’RNA intrference, agendo sul gene della transtiretina, per la terapia dell'amiloidosi ereditaria mediata da transtiretina (hATTR amiloidosi) #Alnylam #Sanofi #Ema #Patisiran

FONTI:
Aboutpharma, Pharmastar, Biopharma-reporter Aprire / Come