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COVID, FDA COSTRETTA A LIMITARE L'USO DEL SIERO DI J&J PER L'ELEVATO RISCHIO DI COAGULI DI SANGUE

Ieri, l'ente regolatore del farmaco statunitense, FDA (Food and Drug Administration), ha annunciato che limiterà l'uso del cosidetto «vaccino» per COVID-19 di Johnson & Johnson.

L'agenzia ha affermato che il vaccino COVID-19 ora può essere somministrato solo a persone di età pari o superiore a 18 anni che non possono ricevere né il vaccino Moderna né quello Pfizer, entrambi vaccini a due dosi e che utilizzano la tecnologia mRNA. Il vaccino monouso di J&J utilizza la tecnologia degli adenovirus.

Secondo la dichiarazione della FDA, anche le persone di età pari o superiore a 18 anni che desiderano ricevere il vaccino J&J «perché altrimenti non accetterebbero l'inoculazione di un "vaccino" COVID-19», possono ottenerlo.

Negli ultimi mesi, la FDA e altre agenzie federali hanno raccomandato sempre di più agli americani di inocularsi i «vaccini» Moderna o Pfizer rispetto al vaccino J&J. A dicembre, ad esempio, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno emesso una raccomandazione che privilegiava i vaccini Moderna e Pfizer rispetto al vaccino J&J a causa di problemi di sicurezza.

I funzionari della FDA hanno affermato nella dichiarazione di aver preso la decisione di limitare il vaccino di J&J dopo aver rivalutato i dati sul rischio di coaguli di sangue pericolosi per la vita che possono verificarsi entro due settimane dalla vaccinazione.

FONTE:
The Epoch Times
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