Queste sostanze sperimentali (vedi le informazioni mancanti ne | La mia salute non è in vendita

Queste sostanze sperimentali (vedi le informazioni mancanti nel RMP del produttore) hanno potuto essere autorizzata per l’immissione sul mercato solo a condizione di una prescrizione medica, perché si tratta di SOSTANZE NUOVE per le quali mancavano e mancano a tutt’oggi informazioni fondamentali sull’efficacia e sicurezza, Dunque, la Commissione Europea ha sottoposto ai sensi dell’art. 71 Direttiva 2001/83/Ce l’autorizzazione per l’immissione sul mercato alla condizione della prescrizione medica!